| Foto: EFE/ EPA/ ROBIN VAN LONKHUIJSEN
El Ministerio de Salud Pública informó este martes que a partir del uno de febrero no será permitida la importación y comercialización de pruebas rápidas para detectar el COVID-19 sin contar con la certificación de registro sanitario.
"La importación y comercialización, así como el uso de la prueba rápida de detención de anticuerpo IgG/IgM de covid-19 en cualquiera de sus presentaciones, deberá contar con la debida aprobación del Ministerio de Salud Pública, a través de la Dirección General de Medicamentos, Alimentos y Productos Sanitarios (Digemaps) mediante la certificación de Registro Sanitario obligatorio", señaló dicha cartera en un comunicado.
En ese sentido, y hasta el uno de febrero, "solo se autorizará una última importación para una cantidad máxima de 5,000 cajas por distribuidor que se encuentre debidamente registrado ante la Digemaps", precisó.
Los casos de coronavirus en la República Dominicana totalizan 175,849, con 2,419 decesos.
Nuestro Ministerio informa que a partir del próximo 1-2-2021, no serán permitidas las importaciones la y/o comercialización de pruebas rápidas para detección de COVID-19, sin contar con su debida certificación de Registro Sanitario, otorgada por #DIGEMAPS.#SaludConTransparencia pic.twitter.com/xFh6jn2ixf
— Salud Pública RD (@SaludPublicaRD) January 5, 2021
