Reunión en el Caid | Foto: Presidencia República Dominicana
El programa nacional de tamiz neonatal, que impulsa el Despacho de la Primera Dama, inició el proceso de validación de los protocolos de atención para tratar enfermedades como las hiperfenilalaninemias y las galactosemias, que afectan el metabolismo.
Una nota del despacho difundida ayer jueves dijo que la validación cuenta con la asesoría de los especialistas Manuel Saborío y Verónica Cornejo, de Costa Rica y Chile, respectivamente.
En su fase operativa el programa, a cargo de Ceila Pérez de Ferrán, estará trabajando en el diagnóstico y detección de enfermedades como la fenilcetonuria y la galactosemia con el propósito de que los infantes con estas condiciones puedan tener una vida plena y que no se genere en ellos una discapacidad.
Estas enfermedades están incluidas entre las que serán detectadas en la etapa inicial del programa junto a las hemoglobinopatías, hipotiroidismo congénito y deficiencia de glucosa 6 p deshidrogenasa.
El objetivo del programa es realizar diagnósticos tempranos de enfermedades congénitas y catastróficas.
Con los estudios de lugar, se dispone un tratamiento oportuno que evite la muerte precoz o la discapacidad que puedan generar estas enfermedades si no son tratadas durante una etapa temprana.
La iniciativa de la primera dama Cándida Montilla de Medina cuenta con el respaldo del Ministerio de Salud Pública y el Servicio Nacional de Salud (SNS).
Las jornadas de trabajo fueron desarrolladas en las instalaciones del Centro de Atención Integral para la Discapacidad (Caid), sede Santo Domingo Oeste.
La asesoría de los doctores Saborío y Cornejo es apoyada por la Organización Panamericana de la Salud (OPS) y el Departamento de Guías de Prácticas Clínicas y Protocolos de Atención que lleva el Viceministerio de Garantía de la Calidad de Salud Pública
